Letros 2,5 mg Pharmacom Labs

Letros 2,5 mg von Pharmacom Labs -antitumormittel, Blocker der Östrogensynthese. Es hat eine antiöstrogene Wirkung, selektiv hemmt Aromatase (ein wichtiges Bioenzym der Östrogensynthese) aufgrund der hochspezifischen Bindung an die Elemente dieses Enzyms. Es hemmt die Östrogenbiosynthese in peripheren gesunden Geweben und in Tumorgewebe.

Pharmakokinetik Letros 2,5 mg von Pharmacom Labs

Nach Einnahme wird Letros von Pharmacom Labs schnell und fast vollständig aus dem Darm absorbiert. Die Bioverfügbarkeit erreicht im Durchschnitt einen Wert von 99,9%. Essen reduziert die Absorptionsrate.

Die durchschnittliche Zeit des Beginns der maximalen Konzentration beträgt eine Stunde auf nüchternen Magen und zwei Stunden bei Einnahme zu den Mahlzeiten.

Die Bindung an Plasmaproteine erreicht etwa 60%. Kumulation bei längerem Gebrauch des Medikaments wurde nicht beobachtet.

Es wird weitgehend metabolisiert, um einen inaktiven Metaboliten zu bilden. Es wird hauptsächlich in Form von Metaboliten im Urin ausgeschieden, ein kleiner Teil wird durch den Darm ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt zwei Tage.

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Kontraindikationen Letros von Pharmacom Labs in Deutschland

• hormoneller Status, charakteristisch für die fruchtbare Periode;
• Schwangerschaft;
• Laktation;
• sensibilisierung für die Komponenten des Medikaments;
• Kindesalter.
• Das Medikament sollte mit Vorsicht in Fällen von Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-galaktoznoj -
• Malabsorptionen.

Nebenwirkung Letros 2,5 mg

• Reaktion aus dem Nervensystem: Schwindel, Depression, Angst, Reizbarkeit, Nervosität, Schläfrigkeit, Gedächtnisstörungen, Schlaflosigkeit, Dysesthesia, Hypästhesie, Parästhesien, zerebrale Durchblutungsstörungen.
• Reaktionen aus dem Verdauungssystem: Stomatitis, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, trockener Mund, Durchfall, Schmerzen im Unterleib, Aktivierung von Leberenzymen.
• Reaktion aus dem Hämatopoiesesystem: Leukopenie.
• Reaktion der Atemwege: Kurzatmigkeit, Husten.
• Reaktion aus dem Kreislaufsystem: Tachykardie, Herzschlag, tiefe Thrombophlebitis und oberflächliche Venen, arterielle Thrombose, erhöhter Blutdruck, Thromboembolien, koronare Herzkrankheit, Lungenembolie, Schlaganfall.
• Dermatologische Reaktionen: Schwitzen, Alopezie, Hautausschlag, trockene Haut, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen.
• Reaktion aus dem Bewegungsapparat: Artralgie, Myalgie, Knochenschmerzen, Frakturen, Osteoporose, Arthritis.
• Reaktion von den Sinnesorganen: Verschwommenes Sehen, Katarakt, Perversion von Geschmackserlebnissen.
• Reaktion aus dem Urogenitalsystem: häufiges Wasserlassen, Blutungen, Infektionen, vaginaler Ausfluss, Schmerzen in der Brust.
• Metabolische Reaktionen: Gewichtszunahme, Hypercholesterinämie, erhöhter Appetit, Anorexie, Gewichtsverlust, Durst.

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Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Das Medikament wird oral eingenommen, unabhängig von der Mahlzeit. Die empfohlene Dosis des Medikaments beträgt 2,5 mg einmal täglich, täglich, für eine lange Zeit (für fünf Jahre oder vor der Entwicklung eines Rückfalls).

Als verlängerte adjuvante Therapie sollte der Empfang vier Jahre (aber nicht mehr als fünf Jahre) dauern. Wenn Anzeichen einer Progression von Krebs gefunden werden, sollte das Medikament vollständig abgesetzt werden.

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